Børn af forældre med kognitiv og/eller intellektuel funktionsnedsættelse

Børn af forældre med kognitiv og/eller intellektuel funktionsnedsættelse er i øget risiko for at udvikle psykiske og sociale udfordringer i voksenlivet. En tidlig og koordineret indsats med udgangspunkt i barnets behov kan styrke deres trivsel og fremtidige livskvalitet.

Børn, der vokser op med forældre med kognitive og/eller intellektuelle funktionsnedsættelser af en sværhedsgrad, hvor der er en potentielt negativ påvirkning af barnets udvikling, udgør en mindre, men sårbar gruppe.

Forskning viser, at intellektuelle eller kognitive vanskeligheder hos forældre kan have betydning for kvaliteten af omsorg, forældrenes evne til at aflæse og reagere på barnets behov, samt familiens samlede belastningsniveau. Disse børn vokser hyppigere op i familier præget af økonomisk pres, stress, begrænset social støtte og med øget risiko for at skulle påtage sig omsorgsopgaver.

Definition og begrebsafklaring

Børn af forældre med kognitive og/eller intellektuelle funktionsnedsættelser er børn, der vokser op i familier, hvor forældrenes kognitive og/eller intellektuelle forudsætninger, fx svag begavelse, udviklingsforstyrrelser eller erhvervet hjerneskade med kognitive vanskeligheder til følge, påvirker deres evne til at give stabil, forudsigelig og udviklingsstøttende omsorg.

Gruppen er heterogen, men fælles er, at forældrenes kognitive og/eller intellektuelle vanskeligheder er af et omfang, der har betydning for barnets hverdagsliv, trivsel og udviklingsmuligheder.

Definitionsforståelse

Intellektuel funktionsnedsættelse (IF) er bl.a. kendetegnet ved begrænsninger i intellektuel funktion (ses typisk i en IQ under 70) samt i praktiske, sociale og begrebsmæssige færdigheder. De fleste forældre med IF befinder sig inden for det milde spektrum (IQ 50–70), som udgør langt størstedelen af dem, der indgår i forskningen om forældreskab.

Begrebet kognitiv funktionsnedsættelse anvendes bredere og dækker over vanskeligheder med hukommelse, problemløsning, opmærksomhed og sprogforståelse, uden at disse nødvendigvis opfylder kriterierne for en intellektuel funktionsnedsættelse. I praksis blandes brugen af begreberne ofte sammen, ligesom "indlæringsvanskeligheder" stadig anvendes.

Omfang og forekomst

Der er ikke konkrete tal for hvor mange børn og unge, der har forældre, hvis kognitive og/eller intellektuelle funktionsnedsættelser kan have negative konsekvenser for børnenes opvækst.

I den danske SHILD-undersøgelse rapporterer 18,4 % af voksne, at deres forældre havde en langvarig fysisk, psykisk eller kognitiv funktionsnedsættelse i deres barndom. Internationale studier indikerer, at tallet varierer med måden handicappet defineres, men ligger på imellem 6-12 % af forældre i vestlige lande.

Psykiske og sociale konsekvenser

De psykiske og sociale konsekvenser af at vokse op med en forælder med kognitiv eller intellektuel funktionsnedsættelse er sammenlignelige med målgruppen af børn, som er pårørende bredt set. Nordiske og europæiske udgivelser peger på, at forældrenes funktionsnedsættelse ikke kun i sig selv er afgørende for, hvordan et barn klarer sig.

Forskning viser, at disse børn er markant mere udsatte end jævnaldrende, fordi familien også ofte befinder sig i en ophobning af sociale og økonomiske belastninger.

Livsforløb og følger af opvækst

Personer, der har haft en forælder med funktionsnedsættelse, har en signifikant forhøjet risiko for en række psykosociale udfordringer som voksne:

  • øget ensomhed
  • lavere selvvurderet trivsel
  • mindre oplevet social støtte
  • reduceret selvvurderet mestringsevne og/eller tiltro til egne evner
  • stærkere følelser af bitterhed eller uretfærdighed

Et registerstudie af børn, som er pårørende til forældre eller søskende med erhvervet hjerne- eller rygmarvsskade, viser, at målgruppen i høj grad blev påvirket med negative konsekvenser til følge, sammenlignet med referencepopulationen. For målgruppen viste studiet:

  • signifikant lavere karaktergennemsnit i 9. klasse
  • lavere sandsynlighed for at påbegynde og gennemføre en videregående uddannelse
  • højere risiko for langtidssygemeldinger og førtidspension
  • lavere sandsynlighed for at stifte familie
  • øget risiko for at være blevet skilt som 26-årig

Risiko- og beskyttelsesfaktorer

Risikofaktorer, som kan forstærke de negative konsekvenser, inkluderer blandt andet:

  • Fattigdom, social isolation og ustabile livsvilkår
  • Manglende eller utilstrækkelig støtte fra fagprofessionelle
  • Stigma, mobning og social eksklusion
  • Forældres stress, psykiske problemer eller misbrug
  • Manglende struktur, forudsigelighed og støtte i hjemmet

Beskyttende kontekstuelle faktorer, som kan mindske de negative konsekvenser, inkluderer blandt andet:

  • Støttende relationer til familie, venner og netværk
  • En stabil, betydningsfuld voksen uden for familien
  • Forudsigelige rutiner og trygge rammer i hverdagen
  • Langvarig og koordineret støtte fra fagprofessionelle med barnets behov i centrum
  • Deltagelse i skole- og fritidsfællesskaber

Behov for tidlig hjælp og støtte

Et review med primært nordisk litteratur peger på en generelt mangelfuld støtte til børn af forældre med kognitive eller intellektuelle handicap, idet evt. støtte ofte er kortvarig, ukoordineret og primært rettet imod forældrenes behov. Der er behov for tidlig hjælp og støtte til hele familien, og ikke kun de berørte forældre, så støtten også tager udgangspunkt i barnets behov og kan styrke barnets trivsel.

Læs mere om opsporing og tidlig indsats

En tidlig forebyggende indsats kan bidrage til, at børnene får hjælp og støtte til at mestre de udfordringer, som følger af deres opvækst. Indsatsen kan ligeledes bidrage til, at færre udsatte børn bliver udsatte voksne, da børnene opnår bedre forudsætninger for en positiv udvikling og højere grad af livskvalitet.

Vil du vide mere?

Amilon, A., Østergaard, S.V., Olsen, R.F. (2025) Psychosocial adversities in adulthood among individuals raised with family members with disabilities, VIVE.

Amilon, A., Østergaard, S.V. (2021) Mennesker med handicap. Hverdagsliv og levevilkår 2020, VIVE.

Borgunn Ytterhus, Marit Hafting, Vibecke Ulvær Vallesverd, Eli Marie Wiig, Ellen Katrine Kallander and Marianne Vibeke Trondsen (2025): ’Children as next of kin’s experiences, practices, and voice in everyday life: a systematic review of studies with Norwegian data (2010–2022)’, Scandinavian Journal of Public HealthVolume 53, Issue 3, May 2025, Pages 311-329

Gudkova, T., Hedlund, M., Midjo, T. (2019) Supporting children of parents with intellectual disability: A scoping review. Journal of Applied Research in Intellectual Disabilities. 32. doi:10.1111/jar.12573.

Wolffbrandt MM, Kruse M, Biering-Sørensen F, Schow T, Norup A. (2025) Educational Achievements, Labor Market Attachment, and Family Establishment in Children of Parents or Siblings with Acquired Brain or Spinal Cord Injury: A Nationwide Register Study. Arch Phys Med Rehabil. 2025;106(10):1539-47. doi:10.1016/j.apmr.2025.06.004.

Kontakt

Helle Thusing Nilsson
S: Specialkonsulent

Sideindhold